17 април е обявен официално за Световния ден на хемофилията – рядко генетично аболяване с вродено нарушение в кръвосъсирването. В нашата страна към момента са регистрирани 700 души с хемофилия, 120 от които са деца.
При всяка една травма болните от хемофилия кървят много по-дълго заради вродената липса на кръвосъсирващ фактор.
Заболяването може да причини много тежки последици и дори инвалидизиране. С подходящо лечение и адекватна грижа болните могат да водят напълно нормален начин на живот.
Световният ден за борба с хемофилията се отбелязва от 1989 година по инициатива на Световната здравна организация. За съжаление в България все още има сериозна липса на обществена информираност по отношение на това заболяване, както и ограничен достъп до адекватно лечение и услуги. За този неприятен факт алармират от Българската асоциация по хемофилия.
От асоциацията настояват за създаването на експертни центрове за обслужване на болни с нарушения в съсирването на кръвта, които не само да осигуряват лечението, но и да провеждат профилактика за тези болни.
В подкрепа на болните с хемофилия на 21 април ще се проведе Велопоход под мотото Заедно, който старира в 11 часа едновременно в петте най-големи града – София, Варна, Бургас, Пловдив и Стара Загора. Велопоходът се организира за четвърта поредна година.
