Учените от Медицинския университет към университета в Станфорд стигнаха до революционно откритие за основната причина за спирането на сърцето.
Оказва се, че има пряка връзка между сърдечната недостатъчност и работата на специфичен ген в човешкото тяло. Блокирането на същия този ген може да предотврати спирането на сърцето и да спаси хора, които се нуждаят от трансплантация.
Учените са анализирани проби, взети от 300 сърца. Едната част от сърцата били на пациенти със сърдечна недостатъчност, които са се нуждаели от трансплантация, а другата половина са били на донори, чиито сърца обаче не са ставали за трансплантация (по най-различни причини).
В края на изследването учените са открили важни разлики в активността на гените на двете групи. При едната група пациенти е открит ензимът PPP1R3A, който е оказал важна роля в прехода от нормално биене на сърцето към атипично сърцебиене. Ензимът взема участие в метаболизма на глюкозата и има пряка връзка с редица други гени, поддържащи дейността на сърцето.
Блокирането на ензима при проведен експеримент с мишки показва, че се увеличава защитата на гризачите от сърдечна недостатъчност.
Учените вярват, че ако успее да се открие начин да се инхибира същия този ген и при хората, ще се направи пробив в създаването на лекарство, което ефективно може да лекува сърдечната недостатъчност.
