1. Анемия на Cooley, известна и като средиземноморска анемия, е генетично заболяване, което се дължи на мутация в 11-та хромозома..
2. Заболяването е вродено и се появява още след първата година от раждането на детето. Появява се с анемия, жълтеница, спленомегалия, растежът се забавя, проявяват се костни промени. С развитие на заболяването може да настъпят сърдечно-съдови заболявания, чернодробна и бъбречна недостатъчност..
3. Лечението е предимно симптоматично. Още през първата година от живота на детето започва преливане на еритроцитни концентрати с цел да се поддържа хемоглобин над 95 g/l, за да се избегне изоставането във физическото развитие, костните промени, да се коригира анемичният синдром..
4. Поради развитие на вторична хемосидероза се провеждат периодични курсове с хелатори на желязото за извеждане на излишното желязо чрез урината..
