Сърповидно-клетъчни нарушения е общ термин за наследствена група от заболявания на кръвта, които засягат червените кръвни клетки. Засегнатите от заболяването клетки имат уникална форма на полумесец и не са в състояние да доставят достатъчно кислород за поддържане на тялото.
Състоянието кара кръвните клетки да се придържат една към друга и да образуват клъстери в кръвния поток. Те могат да се разширят и блокират потока на кръв и кислород, причинявайки увреждане на кръвоносните съдове и органите.
Заболяването е хронично, доживотно и инвалидизиращо и се различава по клинична тежест. Симптомите му включват хронична болка, тежка анемия, повишен риск от повторни инфекции, бледа кожа, жълтеница, главоболие, виене на свят, припадъци. Най-честата вариация на това заболяване е известна като сърповидно-клетъчна анемия.
Денят за осведоменост на сърповидно-клетъчните нарушения се провежда ежегодно на 19 юни и е иницииран от ООН. Той има за цел да повиши осведомеността относно заболяването и борбата на тези, които живеят с болестта.
Пациентите със сърповидно-клетъчни нарушения обикновено живеят само до 40-те си години. Въпреки това ранната диагностика, правилното медицинско обслужване и общото обучение на пациентите могат да подобрят продължителността на живота. По последните оценки милиони хора по света живеят със заболяването, а около 300 000 бебета се раждат с болестта годишно.
Според повечето анализи и изследвания на състоянието то се среща най-често в Африка и то на юг от пустинята Сахара. Плод е на генетични мутации на кръвта. Нови данни обаче сочат, че заболяването се среща вече все по-често и на север от Екватора, като все повече хора от Западното полукълбо страдат от него.
В подкрепа на Световния ден на клетъчната анемия и в усилията си за подобряване на здравните резултати за хората със заболяването, Световната здравна организация се е заела да повиши глобалната осведоменост за тази инвалидизираща болест, както и да убеди хората за важността на скрининга на новородените.
