Съществуват множество тестове, изследващи различни гени и показващи ни какви мутации носим. Полезното в това е да знаем за кои заболявания трябва да сме особено бдителни, както и да получим мотивация за здравословен живот. С развитието на генетичните изследвания имаме възможност да научаваме все повече за наследствените болести и как да намалим вероятността от развитието им.
Ако се стремите да разберете повече за себе си, е важно да знаете какво може да ви каже генетиката. Само наличието на генетична предразположеност не означава, че непременно ще се разболеете. Значение имат начинът и средата на живот, социалното и семейното положение, навиците, а също и случайността.
Вероятността от развитието на следните заболявания може да бъде определена с помощта на генетични изследвания:
Висок холестерол
Хората с хиперхолестеролемия, която е генетично заболяване, имат много високи нива на лош холестерол и са в пъти по-застрашени от ранно сърдечно заболяване. Генетичното тестване и изследването на холестерола в кръвта могат да доведат до ранно диагностициране и лечение, което да намали риска за индивида с 80%.
Сърдечни заболявания
За да намалите риска от сърдечни заболявания, трябва да се храните правилно, да спортувате, да откажете цигарите и алкохола. Но проучване е установило, че тези навици са критични за хората с генетичен риск. Ако знаете, че сте в рисковата група, имате възможност да промените начина си на живот и да започнете превантивно лечение.
Целиакия
Хората с непоносимост към глутен изпитват само временни храносмилателни проблеми след приемането му, но за страдащите от целиакията има сериозна вреда за тънките черва. В много случаи заболяването е наследствено и е добре да знаете дали носите съответните гени. Това не значи, че непременно ще го развиете, но ще ви накара да потърсите по-рано лекарска помощ, ако забележите някои от симптомите му като болки в корема и загуба на тегло.
Полипи в дебелото черво
Ако знаете дали някой в семейството ви е имал аденоматозни полипи, това ще ви помогне да определите дали сте изложени на риск от колоректален рак. Тези полипи могат да се развият рано, но обикновено стават злокачествени, когато човек е на около 40 години. Близо 20% от болните имат роднина, развил заболяването. Ако имате семейна анамнеза за този вид рак, можете да започнете да се изследвате по-рано.
Депресия
Ако няколко човека от една и съща страна на семейството страдат от депресия, това увеличава риска и за вас. Семейната история на психичните заболявания може да ви накара да потърсите лечение, когато минавате през труден период, а някои генетични тестове могат да помогнат за избирането на най-подходящите лекарства.
