Амиотрофичната латерална склероза (АЛС), позната още като болестта на Лу Гериг, представлява нервно паралитично заболяване, което има прогресивен характер и фатален край. Това сериозно заболяване поразява нервните клетки, контролиращи волевите движения на тялото.
При амиотрофична латерална склероза невроните умират или дегенерират, в резултат на което стават напълно неспособни да пращат нервни импулси към мускулите. Така състоянието прогресира, причинява парализа и в по-късен етап – смърт.
Заболяването е познато като болестта на Лу Гериг, защото това е името на първият известен човек, който е страдал от амиотрофичната латерална склероза. Лу Геринг е бил бейзболист, който прекратява спортната си кариера забради болестта.
В голяма част от случаите амитрофичната латерална склероза не засяга мозъчната дейност на човек и той продължава да е абсолютна способност да мисли и анализира, като най-яркият пример за това е физикът Стивън Хокинг, който въпреки заболяването си, продължи да развива научните си трудове чак до смъртта си.
Причини за амиотрофична латерална склероза
В около 10% от случаите на заболяването е установено, че причината за възникването е генетичен дефект. В останалия брой от случаите причините са напълно неизвестни. Единственият известен досега риск за развитие на АЛС е генетичната обремененост.
Симптоми при амиотрофична латерална склероза
Заболяването започва най-често след навършване на 50-годишна възраст, но е напълно възможно да се развие и в по-ранни години.
Първите прояви на амиотрофичната латерална склероза са твърде неспецифични – мускулна слабост, крампи или леки потрепвания. В голяма част от случаите симптомите започват в мускулите на краката или ръцете.
Не е изключено да бъдат засегнати и лицевите мускули, в резултат на което говорът става труден, неясен, провлачен и неразбираем. Ако бъде засегнат долен крайник подходката постепенно става неуверена, а краката започват да се влачат при ходене. Тичането става изключително трудно или напълно невъзможно.
Ако бъде засегната ръка, най-често първо е поразен двигателният контрол в малките мускули на пръстите. Обикновени дейности като писане и закопчаване стават почти невъзможни.
Обикновено проявените симптоми са симетрични – това означава, че еднакво са засегнати и двата крайника, но е напълно възможно само единият крайник да е засегнат.
С напредването на заболяването, дейности като дъвчене на храна, преглъщане, говорене постепенно стават невъзможни. Мускулните функции на засегнатите крайници също отпадат. Пациентите проявяват симптоми на психическа нестабилности – плачат, смеят се, агресивни си, стават гневни без никаква видима причина.
В крайните фази на амиотрофичната латерална склероза парализата обхваща нови и нови части на тялото, различни от първите. Ходът на заболяването е строго индивидуален, но е факт, че болните остават приковани в инвалидна количка.
Диагностициране на амиотрофична латерална склероза
Все още не съществува единен тест, който да докаже категорично наличието на амиотрофична латерална склероза. Най-често диагнозата се поставя на база на проявената клинична картина, както и изключването на други възможни заболявания, които да пораждат симптомите.
Лечение на амиотрофична латерална склероза
Въпреки че медицината напредва с всеки изминал ден, ефективно лечение на това коварно заболяване все още не е познато. До този момент единственото одобрено лекарство за лечение на амиотрофична латерална склероза е рилузол.
Неговото действие се изразява в забавяне на прогресията на симптомите и отлагане на трахеостомията с няколко месеци. Останалите мерки, които се предприемат, са насочени към облекчаване на оплакванията.
Назначават се мускулни релаксанти, а при болни с риск от задавяне със собствена слюнка се предписват амитриптилин и трихексифендил. Болните са склонни прогресивно да губят тегло, което изисква увеличен прием на калории с храната. Рехабилитацията и физикалната терапия са методи, чрез които се укрепват и запазват, доколкото е възможно, мускулните функции за максимално дълъг период.
Прогноза при амиотрофична латерална склероза
За съжаление амиотрофичната латерална склероза е прогресиращо и нелечимо заболяване. В голяма част от случаите смъртта настъпва заради парализа на дихателните мускули – обикновено 3 до 5 години след разгръщането на първите симптоми.
Изкуствената вентилация е метод за разрешаване на парализата на дихателните мускули, но все пак нито повлиява на причината за болестта, нито успява да забави хода ѝ. Едва около 25% от болните достигат до 5-годишна преживяемост.
Все пак Стивън Хокинг опроверга първоначалните прогнози и живя над 50 години след като му беше поставена диагнозата, така че пред медицината все още стоят много въпроси по отношение на амиотрофичната латерална склероза.
Статията има информативен характер и не замества консултацията с лекар!
